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肿瘤基因检测结直肠癌

荆门结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对结直肠癌,通过检测120个关键基因和PD-L1蛋白表达,为精准用药和治疗方案选择提供依据。

适用人群

  • 确诊为结直肠癌后,希望了解哪种靶向药或免疫治疗可能对自己有效的朋友。
  • 在荆门治疗后出现复发迹象,需要评估后续治疗方向的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望通过基因检测了解个人风险的荆门居民。
  • 想深入了解自身肿瘤特性,为预后判断和长期健康管理做准备的朋友。
  • 医生建议进行基因检测以制定更个体化治疗方案的荆门用户。
  • 希望探索所有可能的治疗方案,尤其是新型靶向或免疫疗法的朋友。

检测内容

您体内的肿瘤可以被比作一把锁,而有效的药物则像对应的钥匙。这项检测的主要目的,是帮助您寻找可能匹配的“钥匙”。它会通过分析您提供的组织或血液样本,解读120个与结直肠癌相关的基因信息,包括识别基因突变(这与靶向药物的选择有关)、判断肿瘤是否属于“微卫星不稳定”类型(这与免疫治疗的疗效相关),以及评估林奇综合征的遗传风险。同时,它还会通过免疫组化方法观察肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,这是预测免疫治疗(如PD-1抑制剂)效果的参考指标之一。简单来说,它能为您提供以下信息参考:1.是否有已上市或处于临床试验阶段的靶向药可能适合您;2.免疫治疗对您可能有效的程度;3.对各类化疗药物的敏感性;4.您的肿瘤是否具有某些特定的遗传特征。需要注意的是,检测结果是制定治疗方案的一项重要参考,但具体方案仍需由您的主治医生结合您的整体情况来决定,并且并非所有检测到的基因变异都有对应的成熟药物。

检测流程

采样过程相对简单便捷。您可以根据自身情况,选择提供已保存的石蜡切片或组织玻片(最常见,通常由手术医院病理科提供),或者提供新鲜组织、穿刺活检组织样本。如果选择血液样本(全血),则无需空腹,只需抽取少量静脉血即可。采样过程通常很快,血液抽取仅有轻微针刺感,组织样本则由专业医疗人员在规范操作下获取。采样后,样本可由荆门的合作机构直接收取处理,也支持通过有保障的物流邮寄至检测中心,非常方便。整个采样环节对您的日常活动影响很小。

准确性说明

本检测采用新一代测序技术,技术本身成熟稳定,对基因变异的检测具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的国际质量管理标准,从样本接收、检测到数据分析的每一步都有质量控制。报告结果由专业团队解读,确保信息的科学性与准确性。检测本身仅是对提供的样本进行分析,过程安全,不涉及任何治疗干预。需要说明的是,任何检测都有其技术局限性,例如对于极低丰度的基因变异有漏检可能。如果检测结果与临床预期不符,或者为了更全面的评估,医生有时可能会建议结合其他检查方法进行验证或补充。

详细流程

  1. 在荆门咨询顾问或医生,确认检测项目和适合的样本类型。
  2. 根据指导,准备好相应的组织样本(如石蜡切片)或前往合作点采集血液样本。
  3. 填写信息登记表并签署知情同意书,完成付费(自费项目)。
  4. 将样本及必要文件通过合作机构或可靠的邮寄方式送至检测中心。
  5. 检测中心收到样本后,会进行质检、建库、上机测序和生物信息分析。
  6. 数据分析完成后,由专业团队生成包含详细解读的检测报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可通过线上或线下方式获取正式报告。
  8. 建议您在荆门与您的主治医生或遗传咨询师共同解读报告,讨论后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院自己做的还是送到外面公司做?
类似这样涵盖上百个基因的高通量测序检测,通常由具备国家认证资质的专业第三方检测机构完成。医院负责采集合格的样本并递送,由这些专业实验室进行检测并出具报告。您可以在荆门的合作医院采样,检测流程和报告质量都有严格规范保障。
从我寄出样本到拿到报告,大概要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析流程通常需要7-10个工作日。报告完成后,您的专属顾问会第一时间通过加密方式发送电子报告给您,并安排解读。具体时间可能因样本质量、复核流程略有浮动。
不同医院或者检测公司做同样的项目,价格会差很多吗?
会有差异。价格受检测机构的品牌、技术平台、数据分析能力、服务质量及包含的售后解读服务等因素影响。建议在选择时,不仅要比较价格,更要关注检测的质量、报告的权威性以及后续的咨询服务。
我老伴身体不好,住院呢,怎么给他做这个检测?
您好,如果老人家正在荆门的医院住院,流程会相对方便。通常由住院科室的医生评估后,开具检测申请。检测机构工作人员会上门收取存档的肿瘤组织蜡块或白片(从医院病理科借出),或由医生在病房进行安全的穿刺取样。样本由专人转运至实验室,无需您和家人奔波。
从采样到拿到报告,大概要等多久?我这边医生等着看结果。
通常从实验室收到合格样本开始,整个检测和分析周期大约需要10-12个工作日。我们会尽快处理,一旦报告完成,会第一时间通过安全的方式通知您获取。

注意事项

  • 采样前请务必与主治医生沟通,确认最适合您的样本类型(组织或血液)。
  • 若提供石蜡组织样本,请提前联系原医院病理科了解借片流程和费用。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用样本包,并确保低温运输(如需要)。
  • 请仔细、真实地填写个人信息及临床信息问卷,这对报告解读至关重要。
  • 检测费用为一次性自费,不支持医保报销,支付前请确认。
  • 收到报告后,请务必在专业医生指导下理解报告内容并制定后续步骤。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备未来就医或健康管理时使用。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,应及时联系您的服务顾问或咨询医生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.8)

杜** 已验证 肠癌患者

靶向药耐药后做的检测,寻找新方案。最大感受是专业和效率。从病理科调切片到出报告,一环扣一环,没出岔子。报告里对PD-L1 22C3检测的实验室资质和检测方法写得很清楚,让医生对结果很有信心,直接用于临床决策。

机构回复

谢谢您的专业评价。检测的规范性和可溯源性是临床信任的基石,我们对此高度重视。能为耐药后的您找到新的治疗方向,我们感到非常有意义。

2026-05-2443人觉得有用
段** 已验证 体检异常

性价比我觉得还行,该测的都测了。但一开始咨询时,客服主要介绍优点,对于“哪些情况可能检测不出靶点”以及“检测后仍无药可用”的概率说得比较少。希望咨询能更全面客观,让我们做好各种心理准备。

机构回复

诚恳接受您的批评。在咨询过程中,全面告知各种可能性,帮助患者建立合理预期,确实是我们需要加强的地方。我们会加强对客服团队的培训,确保信息传达更客观、全面。感谢您的指正!

2026-05-2128人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

给我妈妈做的检测,她不太会用手机,所以留了我的联系方式。但后续任何关于结果的重要沟通,客服都坚持必须通过我妈本人手机核实或让她本人接听,即使我提供了授权书也不行。虽然当时觉得有点麻烦,但现在想想,这种“死板”才是对患者隐私最大的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。在隐私保护上,我们宁愿流程显得“死板”一些,也要守住“本人授权”这条铁律。这是对法律的遵守,更是对每一位用户自主权的尊重。

2026-05-197人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

客服跟进非常主动,不是那种机械的问候。她记得我是在术后等待化疗方案,在报告解读后一周,还给我发来了几篇与我突变类型相关的、最新的临床试验文献摘要,虽然不一定用得上,但感觉他们是真的在为我着想,很温暖。

机构回复

为您提供前沿的信息参考是我们的附加服务之一。我们的医学团队会定期追踪最新进展,希望能为您的治疗选择多提供一点思路。感谢您感受到我们的用心。

2026-05-0924人觉得有用
沈** 已验证 术前检测

在万核做的这个结直肠癌基因检测,和之前咨询的几家比,最让我满意的是报告解读特别清楚。别家可能就给你一堆数据和术语,但万核的顾问很耐心,结合我的情况把每个突变和用药建议都讲明白了,电话里问了挺久也没嫌我烦。另外速度也快,一周多就出结果了。虽然价格不是最低的,但感觉这钱花得值,服务和专业性确实更到位。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测专业性与服务质量的认可。我们将复杂的基因数据转化为清晰易懂的临床解读,帮助您和医生制定后续方案,这正是我们的核心价值所在。您的满意是我们前进的动力,祝您早日康复!

2026-05-1679人觉得有用
汤** 已验证 结直肠癌

家人确诊后急等方案,我们天天催。你们这边虽然没给出具体到小时的时间,但每一步都有短信通知,让人心里有底。最终报告提前一天收到,数据很全,医生根据PD-L1高表达直接推荐了免疫治疗,目前效果不错。速度与准确都很满意。

机构回复

我们深知家属的急切心情,因此建立了透明的进度告知系统。能在关键时刻提供准确、及时的报告,辅助制定有效方案,是我们最乐见的结果。祝治疗持续有效!

2026-05-0334人觉得有用
赖** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,报告也很详细。但说实话,等待时间比预期长了几天,那几天等得特别心焦,天天刷页面看进度。虽然客服解释是质控严格,但对于我们患者家属来说,多等一天都是煎熬。如果能更准确地预估时间或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,也诚恳为我们的时间预估不够精准而致歉。我们已将您的反馈转达给实验室,会持续优化流程和进度告知,努力缩短您的等待周期。感谢您的直言。

2026-02-0715人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

手术后的组织标本做的检测,想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分,把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了,不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业,直接能用。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据,更是具有临床行动指导意义的报告,帮助医患高效沟通,制定个性化方案。祝您康复顺利!

2026-02-2017人觉得有用
毛** 已验证 靶向用药参考

甲状腺结节意外发现肠癌,需要做基因检测。整个体验最棒的是报告解读服务,不仅出了电子报告,还预约了专家电话一对一讲解了半小时,把里面那些专业术语和临床意义都讲明白了,对于我这种小白来说太重要了,心里踏实不少。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能真正帮到您!我们坚信,一份检测报告的价值不仅在于数据本身,更在于如何被理解和应用。因此我们配备了专业的遗传咨询团队提供免费深度解读,助力您的治疗决策。

2025-12-1158人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

地方不太好找,在园区里面绕了一下。但进去之后完全是另一个世界,非常整洁有序。检测技术肯定是顶级的,但我个人觉得配套的遗传咨询服务可以再丰富些,比如针对高风险家庭的长期跟踪提醒或更多生活方式指导资源。

机构回复

感谢您的认可与中肯建议。关于园区指引,我们会立刻完善。您提出的遗传咨询延伸服务也正是我们未来规划的重点,我们正在构建更完善的健康管理生态,期待下次能为您提供更多支持。

2026-01-1731人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

检测本身很专业,但价格确实不便宜,幸亏有保险可以报销一部分。整个流程挺顺畅的,就是前期关于保险直付的沟通可以再清楚一点,我打了两次电话才完全搞明白需要准备哪些材料。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于保险支付流程的指引,我们已记录下来,会尽快优化说明材料和服务人员的培训,让后续用户能更清晰地了解。感谢您的宝贵意见!

2026-02-2124人觉得有用
江** 已验证 靶向用药参考

家里有癌症史,我检测主要是为了风险评估。比较了好几家,选你们是因为隐私条款写得最清楚,没有模棱两可的授权项。而且签知情同意书时,顾问特意把关于数据使用的部分给我划出来解释,没有急着催我签字。这种尊重让我觉得信息交给他们是靠谱的。

机构回复

感谢您的慎重比较与最终托付。知情同意是伦理核心,我们要求顾问必须确保用户充分理解条款,尤其是数据使用部分。您的信任,我们定当用专业和合规来守护。

2026-01-0446人觉得有用
曹** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,怕报告看不懂。结果发现担心是多余的,报告有摘要部分,用通俗语言讲了主要发现和核心建议。后面专业部分数据很全,但前面摘要让我能快速抓住重点去和医生沟通。速度也快,体验很好。

机构回复

您提到了我们报告设计的一大初衷:让患者和医生都能高效获取关键信息。前面的患者摘要就是为了快速理解核心结论,后面的专业部分则保障了数据的完整和严谨。感谢您的肯定,我们会继续保持这种‘双重视角’的报告风格。

2026-02-2659人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后患者,我因为CEA持续升高担心肠转移,决定做这个套餐查一下。报告出来后,显示没有检测到肠癌相关突变,但PD-L1表达是阴性的。这个结果让我和主治医生都松了口气,排除了转移可能,也明确了后续不用考虑特定的免疫疗法。报告解读员电话里解释得很耐心。

机构回复

谢谢您的分享。精准检测的意义不仅在于发现“有”,也在于确认“无”,从而排除不必要的担忧和治疗方向。很高兴我们的报告能为您和医生提供清晰的决策依据。祝您康复顺利!

2025-12-1259人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

环境确实没得说,干净整洁得像高端私立医院,空气里还有淡淡的消毒水味,不是那种难闻的,反而让人安心。咨询的医生穿着笔挺的白大褂,办公室里的专业书籍和电脑上显示的基因图谱,都透着一股学术和专业的感觉。

机构回复

谢谢您的细致描述。营造专业、洁净的环境是我们对客户的基本尊重,也是我们自身专业态度的体现。很高兴能给您带来安心的体验。

2026-01-0134人觉得有用

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